ویرایش ژنومی با استفاده از سیستم CRISPR-Cas9 می‌تواند استراتژی جدیدی علیه ویروس HIV باشد
به دلیل اینتگره شدن ژنوم HIV در کروموزوم سلول میزبان، داروهای ضد رتروویروسی قادر به ریشه کنی و حذف کامل این ویروس از سلول‌ها نمی‌باشند و در صورت قطع مصرف دارو ویروس دوباره تکثیر خواهد شد. بنابراین، امروزه گرایش به سمت درمان‌هایی بر پایه ژن تراپی بیشتر شده است و این درمان‌ها نتایج امیدوار کننده‌تری نیز نشان داده‌‌اند. هدف از پژوهش حاضر، ارزیابی استفاده از تکنولوژی ویرایش ژنومیCRISPR-Cas9 برای جلوگیری از اینتگره شدن پروویروس DNAویروسHIV در کروموزوم سلول میزبان بود. در این پژوهش، حامل پلاسمیدی دارای توالی ژنی پروتئینCas9 طراحی و سپس پلاسمید نوترکیب به باکتری مستعد شده ترانسفورم گردید. به منظور ارزیابی مهار ویروس از تست qPCR و برای سنجش ریزش ویروس ها از تست الایزای کمی p24 استفاده شد. نتایج نشان داد که پلاسمید PBLO-no NLS Cas9- HIV-1-3 gRNA توانسته است به صورت معنی داری تیتر ویروس HIV-1 را کاهش دهد. با توجه به یافته‌های این پژوهش، ویرایش ژنومی می‌تواند استراتژی جدیدی علیه بیماری‌های ویروسی به ویژه ویروس HIV باشد
عنوان پروژه: ارزیابی مهار تکثیر ویروس HIV-1 با استفاده از سیستم کریسپر Cas9 در شرایط IN VITRO
مجری اصلی: مریم اسقائی | همکاران: علی سلیمی جدا، اصغر عبدلی، حسین کیوانی، علی تیموری، فرح بخارائی سلیم،